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France public medicines database (BDPM)
France's base de données publique des médicaments (BDPM), run by the ANSM with the HAS and the national health insurance fund: every medicine marketed in France now or within the last two years (about 15,900), with its authorisation, composition and packs, each pack's reimbursement rate, price and public price, generic groups, prescribing conditions and shortage notices, and every HAS Transparency Committee opinion since 2002 with its SMR (clinical benefit) and ASMR (improvement in clinical benefit) levels and wording. Search medicines, read one medicine whole, or list HAS opinions by date and level. Values are the BDPM's French text, verbatim; statuses and SMR/ASMR levels carry English glosses. Data is under the Etalab Open Licence; every answer carries the source mention and the update date the licence requires.
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const result = await firecrawl.scrape({
alexandria: {
provider: "base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr",
capability: "medicines/assessments",
options: {
asmr_levels: [
"I",
"II",
"III",
],
from_date: "2026-01-01",
to_date: "2026-06-01",
},
},
});2Response example
This is a sample shape. Press Run to see live data from France public medicines database (BDPM).
{
"asmr_levels": [
"I",
"II",
"III"
],
"assessments": [
{
"asmr": [
{
"level": "III",
"level_en": "moderate",
"wording": "Compte tenu : \n• de la démonstration de la supériorité de TECENTRIQ (atezolizumab), en association au bevacizumab, par rapport au sorafenib en termes de survie globale (HR=0,58 . IC95% [0,42-0,79] après un suivi médian de 8,6 mois, et une estimation ponctuelle du gain absolu non estimable (médiane non atteinte dans le groupe atezolizumab + bevacizumab)), dans une étude de phase III randomisée en ouvert,\n• de la distribution étiologique observée dans l’étude post-inscription HeraClior, marquée par une proportion de CHC liés à l’alcool (49 %) compatible avec celle attendue en population française et suggérant une transposabilité des résultats. \n• des données issues de l’étude HeraClior suggérant un taux de survie globale à 6 mois légèrement inférieur à celui observé dans l’étude IMbrave150 (73 % et 84,8 % respectivement) avec une médiane de survie globale de 13,4 mois dans l’étude HeraClior versus 19,2 mois dans l’étude IMbrave 150,\n• du profil de tolérance de l’atezolizumab similaire à celui du sorafénib (bien que chaque molécule présente ses propres spécificités, cf. stratégie thérapeutique)\net malgré :\n• l’absence d’impact démontré sur la qualité de vie,\n\nla Commission considère que TECENTRIQ (atezolizumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport au sorafenib, dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements."
}
],
"date": "2026-06-24",
"dossier_code": "CT-21701",
"medicines": [
{
"cis": "60345905",
"name": "TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60345905/extrait"
},
{
"cis": "64422886",
"name": "TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64422886/extrait"
},
{
"cis": "69209340",
"name": "TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69209340/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_4144267"
],
"reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript",
"reason_en": "reassessment after post-inclusion study results",
"smr": [
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) reste important uniquement dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements. ;"
},
{
"level": "Insuffisant",
"level_en": "insufficient",
"wording": "Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) reste insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations de l’AMM. ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4144267"
},
{
"asmr": [
{
"level": "III",
"level_en": "moderate",
"wording": "La Commission maintient une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) de BREYANZI (lisocabtagene maraleucel), 1,1-70x10^6 cellules/mL / 1,1-70x10^6 cellules/mL, dispersion pour perfusion, dans la prise en charge des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), d’un lymphome B de haut grade (LHGCB), d’un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB) ou d’un lymphome folliculaire de grade 3B (LF3B) en rechute dans les 12 mois suivant la fin d’une immunochimiothérapie de première ligne ou réfractaire à ce traitement de première ligne."
}
],
"date": "2026-06-03",
"dossier_code": "CT-21443",
"medicines": [
{
"cis": "61038695",
"name": "BREYANZI 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml / 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml, dispersion pour perfusion",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/61038695/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052289"
],
"reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript",
"reason_en": "reassessment after post-inclusion study results",
"smr": [
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu par BREYANZI (lisocabtagene maraleucel) reste important dans l’indication de l’AMM. ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052289"
},
{
"asmr": [
{
"level": "V",
"level_en": "no improvement",
"wording": "XTANDI (enzalutamide) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en monothérapie par rapport à un traitement par suppression androgénique seule."
},
{
"level": "III",
"level_en": "moderate",
"wording": "XTANDI (enzalutamide) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) en association avec un traitement par suppression androgénique par rapport à un traitement par suppression androgénique seule."
}
],
"date": "2026-05-20",
"dossier_code": "CT-21010",
"medicines": [
{
"cis": "64093355",
"name": "XTANDI 40 mg, comprimé pelliculé",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64093355/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_4092404"
],
"reason": "Modification des conditions d'inscription (CT)",
"reason_en": "change to the conditions of inclusion",
"smr": [
{
"level": "Faible",
"level_en": "low",
"wording": "Le service médical rendu (SMR) par XTANDI (enzalutamide) est faible en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate hormonosensible non métastatique (CPHSnm) en récidive biochimique (BCR) à haut risque chez les hommes adultes non éligibles à une radiothérapie de rattrapage. ;"
},
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu (SMR) par XTANDI (enzalutamide) est important uniquement en association avec un traitement par suppression androgénique dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate hormonosensible non métastatique (CPHSnm) en récidive biochimique (BCR) à haut risque chez les hommes adultes non éligibles à une radiothérapie de rattrapage. ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4092404"
},
{
"asmr": [
{
"level": "III",
"level_en": "moderate",
"wording": "La Commission maintient une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) de YESCARTA (axicabtagene ciloleucel), 0,4 – 2 x 108 cellules, dispersion pour perfusion, dans la prise en charge des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et de lymphome de haut grade à cellules B (LHGCB) ayant rechuté dans les 12 mois après la fin de la première ligne de chimio-immunothérapie, ou qui y sont réfractaires."
}
],
"date": "2026-05-06",
"dossier_code": "CT-21445",
"medicines": [
{
"cis": "63887327",
"name": "YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63887327/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052286"
],
"reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript",
"reason_en": "reassessment after post-inclusion study results",
"smr": [
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu par YESCARTA (axicabtagene ciloleucel) reste important dans l’indication de l’AMM. ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052286"
},
{
"asmr": [
{
"level": "III",
"level_en": "moderate",
"wording": "Compte tenu :\n• de la démonstration d’une supériorité de LOQTORZI (toripalimab) en association à la gemcitabine + cisplatine puis en traitement d’entretien par rapport à l’association gemcitabine + cisplatine seule dans une étude de phase III randomisée en double aveugle en termes de :\n• survie sans progression (critère de jugement principal) avec un HR=0,52 (IC95% [0,36 . 0,74]), (médiane de 11,7 mois [IC95% [11,04 . NE]) dans le groupe toripalimab + G + C versus 8,0 mois (IC95% [6,97 . 9,53]) dans le groupe placebo + G + C) .\n• survie globale (critère de jugement secondaire hiérarchisé) avec un HR= 0,63 [IC95% : 0,446 . 0,891] et une médiane de survie globale non atteinte dans le groupe toripalimab + G + C versus 33,7 mois dans le groupe placebo + G + C .\net ce malgré : \n• une problématique de transposabilité des résultats à la population française (sous-représentation du sous-type de cancer du nasopharynx kératinisant dans l’étude pivot ayant inclus une population exclusivement d’origine asiatique) .\n• l’absence de conclusion formelle pouvant être tirée des résultats de qualité de vie (critère exploratoire) .\n• le profil de tolérance de LOQTORZI (toripalimab) notamment marqué par un nombre plus important dans le groupe toripalimab que dans le groupe contrôle d’événements indésirables (EI) notamment ayant entrainé une interruption de traitement (11,6% versus 4,9%), et d’EI immunomédiés (54,1% versus 21,7%),\nla Commission considère que LOQTORZI (toripalimab) 240 mg, solution à diluer pour perfusion, en association à la chimiothérapie gemcitabine + cisplatine apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport à l’association gemcitabine + cisplatine seule en traitement de 1ère ligne patients chez les patients atteints d’un carcinome du nasopharynx métastatique ou récidivant non éligible à un traitement par chirurgie ou par radiothérapie."
}
],
"date": "2026-04-01",
"dossier_code": "CT-21563",
"medicines": [
{
"cis": "63262400",
"name": "LOQTORZI 240 mg, solution à diluer pour perfusion",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63262400/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_3995814"
],
"reason": "Inscription (CT)",
"reason_en": "inclusion",
"smr": [
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu par LOQTORZI (toripalimab) 240 mg, solution à diluer pour perfusion, est important dans l’indication : « en association au cisplatine et à la gemcitabine dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome du nasopharynx métastatique ou récidivant, non éligible à un traitement par chirurgie ou par radiothérapie ». ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3995814"
},
{
"asmr": [
{
"level": "II",
"level_en": "important",
"wording": "La présente évaluation, avec la mise en disposition en ville de la spécialité, n’est pas de nature à modifier les conclusions précédentes de la CT (avis du 05/11/1997). La CT considère qu’ESKAZOLE (albendazole) conserve son amélioration du service médical rendu importante (ASMR II)."
}
],
"date": "2026-03-18",
"dossier_code": "CT-21650",
"medicines": [
{
"cis": "68879708",
"name": "ESKAZOLE 400 mg, comprimé",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68879708/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_3921730"
],
"reason": "Inscription (CT)",
"reason_en": "inclusion",
"smr": [
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu par ESKAZOLE (albendazole) 400 mg, comprimé, reste important dans les indications de l’AMM. ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3921730"
},
{
"asmr": [
{
"level": "III",
"level_en": "moderate",
"wording": "ADZYNMA 500 UI et 1500 UI (ADAMTS13r) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique actuelle du purpura thrombotique throm-bocytopénique congénital (PTTc) dû à un déficit en ADAMTS13 qui comprend les comparateurs pertinents (paragraphe 5.2) et ce, en tant que traitement prophylactique et à la demande en cas d’épisode aigu de PTTc."
}
],
"date": "2026-02-18",
"dossier_code": "CT-21670",
"medicines": [
{
"cis": "62352670",
"name": "ADZYNMA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/62352670/extrait"
},
{
"cis": "66193589",
"name": "ADZYNMA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/66193589/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893233"
],
"reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript",
"reason_en": "reassessment after post-inclusion study results",
"smr": [
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu par ADZYNMA 500 UI et 1500 UI (ADAMTS13r) reste important dans l’indication de l’AMM. ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893233"
},
{
"asmr": [
{
"level": "III",
"level_en": "moderate",
"wording": "ROMVIMZA (vimseltinib) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique actuelle de traitement des patients adultes atteints d’une tumeur ténosynoviale à cellules géantes symptomatique associée à une détérioration cliniquement significative de la fonction physique et pour lesquels les options chirurgicales ont été épuisées ou induiraient une morbidité ou un handicap inacceptable."
}
],
"date": "2026-02-04",
"dossier_code": "CT-21621",
"medicines": [
{
"cis": "68120522",
"name": "ROMVIMZA 30 mg, gélule",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68120522/extrait"
},
{
"cis": "68364291",
"name": "ROMVIMZA 14 mg, gélule",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68364291/extrait"
},
{
"cis": "69494964",
"name": "ROMVIMZA 20 mg, gélule",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69494964/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893223"
],
"reason": "Inscription (CT)",
"reason_en": "inclusion",
"smr": [
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu par ROMVIMZA (vimseltinib) est important dans l’indication de l’AMM. ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893223"
},
{
"asmr": [
{
"level": "III",
"level_en": "moderate",
"wording": "TEPEZZA 500 mg (téprotulumab), poudre pour solution à diluer pour perfusion, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l’ophtalmopathie basedowienne de l’adulte modérée à sévère au stade actif avec exophtalmie et/ou diplopie."
}
],
"date": "2026-02-04",
"dossier_code": "CT-21515",
"medicines": [
{
"cis": "68452994",
"name": "TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion",
"source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68452994/extrait"
}
],
"opinion_urls": [
"https://www.has-sante.fr/jcms/p_3859380"
],
"reason": "Inscription (CT)",
"reason_en": "inclusion",
"smr": [
{
"level": "Important",
"level_en": "substantial",
"wording": "Le service médical rendu par TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important uniquement dans le traitement de l’ophtalmopathie basedowienne (OB) de l’adulte modérée à sévère au stade actif avec exophtalmie et/ou diplopie. ;"
},
{
"level": "Insuffisant",
"level_en": "insufficient",
"wording": "Le service médical rendu par TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations couvertes par l’AMM soit :\n• dans les formes actives de l’OB de l’adulte modérées à sévères sans exophtalmie et sans diplopie .\n• dans les formes chroniques de l’OB de l’adulte modérées à sévères. ;"
}
],
"source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3859380"
}
],
"from_date": "2026-01-01",
"license": {
"attribution": "Source : base de données publique des médicaments (https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr), mise à jour du 29/09/2026.",
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"updated_at": "2026-09-29",
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}Source : base de données publique des médicaments (https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr). Each answer's license.attribution adds the update date the licence requires. (https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/docs/telechargement/licence_bdpm.pdf)
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