--- type: "firecrawl-provider" description: "France's base de données publique des médicaments (BDPM), run by the ANSM with the HAS and the national health insurance fund: every medicine marketed in France now or within the last two years (about 15,900), with its authorisation, composition and packs, each pack's reimbursement rate, price and public price, generic groups, prescribing conditions and shortage notices, and every HAS Transparency Committee opinion since 2002 with its SMR (clinical benefit) and ASMR (improvement in clinical benefit) levels and wording. Search medicines, read one medicine whole, or list HAS opinions by date and level. Values are the BDPM's French text, verbatim; statuses and SMR/ASMR levels carry English glosses. Data is under the Etalab Open Licence; every answer carries the source mention and the update date the licence requires." use_when: "France's base de données publique des médicaments (BDPM), run by the ANSM with the HAS and the national health insurance fund: every medicine marketed in France now or within the last two years (about 15,900), with its authorisation, composition and packs, each pack's reimbursement rate, price and public price, generic groups, prescribing conditions and shortage notices, and every HAS Transparency Committee opinion since 2002 with its SMR (clinical benefit) and ASMR (improvement in clinical benefit) levels and wording. Search medicines, read one medicine whole, or list HAS opinions by date and level. Values are the BDPM's French text, verbatim; statuses and SMR/ASMR levels carry English glosses. Data is under the Etalab Open Licence; every answer carries the source mention and the update date the licence requires." categories: "Life sciences" capabilities: 3 credits_per_call: 5 --- # France public medicines database (BDPM) on Firecrawl Alexandria France's base de données publique des médicaments (BDPM), run by the ANSM with the HAS and the national health insurance fund: every medicine marketed in France now or within the last two years (about 15,900), with its authorisation, composition and packs, each pack's reimbursement rate, price and public price, generic groups, prescribing conditions and shortage notices, and every HAS Transparency Committee opinion since 2002 with its SMR (clinical benefit) and ASMR (improvement in clinical benefit) levels and wording. Search medicines, read one medicine whole, or list HAS opinions by date and level. Values are the BDPM's French text, verbatim; statuses and SMR/ASMR levels carry English glosses. Data is under the Etalab Open Licence; every answer carries the source mention and the update date the licence requires. - Categories: Life sciences - Category index: [Life sciences category](https://firecrawl.dev/alexandria/agents/categories/life-sciences) - Provider key: `base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr` - Access: Firecrawl credits - Cost: 5 credits per call ## More - [Human guide](https://firecrawl.dev/app/alexandria/base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr) - [OpenAPI spec](https://firecrawl.dev/alexandria/agents/providers/base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr/openapi.json) ## Capabilities - [Assessments](https://firecrawl.dev/alexandria/agents/providers/base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr/medicines/assessments): HAS Transparency Committee opinions recorded in the BDPM since 2002, filtered by opinion date, SMR level (substantial, moderate, low, insufficient), ASMR level (I to V) and a medicine (name, active substance or CIS code). Each entry is one opinion's ratings for a set of medicines: the HAS dossier code, date, reason (inclusion, renewal, extension of indication, reassessment), the SMR and ASMR levels with the full HAS wording and English level glosses, links to the opinion on has-sante.fr, and the medicines' CIS codes and names. Medicines one opinion rates differently appear as separate entries. Newest first; `next_offset` pages onward. No match is an empty result. - [Get](https://firecrawl.dev/alexandria/agents/providers/base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr/medicines/get): One medicine from the BDPM by CIS code, a pack's CIP13 or CIP7 code, or a BDPM page URL: its authorisation (date, status, procedure, EU number, holders, additional monitoring), composition with strengths, and every pack with its CIP codes, marketing status, reimbursement rates, price, public price and dispensing fee in euros, and the reimbursed indications when rates differ by indication; prescribing and dispensing conditions; generic groups with their reference medicine and generics; current ANSM shortage and supply notices; whether it is a medicine of major therapeutic interest and then its ATC code; and every HAS Transparency Committee opinion on it since 2002, newest first, with SMR and ASMR levels, full wording, reason and links to the opinion. French values are verbatim; statuses and levels carry English glosses. A code not in the BDPM is `not_found`; for a CIS that left the BDPM the message says whether `assessments` still has opinions on it. - [Search](https://firecrawl.dev/alexandria/agents/providers/base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr/medicines/search): Find medicines authorised in France in the BDPM by name, active substance or CIS code (accents and case ignored: `semaglutide` finds `SÉMAGLUTIDE`), by marketing authorisation holder, and by authorisation date range, optionally only marketed ones. Each result has the CIS code, name with strength and form, routes, active substances, holders, authorisation date, status and procedure (with the EU number for EU-authorised medicines) and marketing status, French values verbatim with English glosses. Text matches rank names that start with the text first, then words of names, then active substances, marketed medicines first; a search without text lists the newest authorisations first. No match is an empty result. ## 1. Choose this provider when France's base de données publique des médicaments (BDPM), run by the ANSM with the HAS and the national health insurance fund: every medicine marketed in France now or within the last two years (about 15,900), with its authorisation, composition and packs, each pack's reimbursement rate, price and public price, generic groups, prescribing conditions and shortage notices, and every HAS Transparency Committee opinion since 2002 with its SMR (clinical benefit) and ASMR (improvement in clinical benefit) levels and wording. Search medicines, read one medicine whole, or list HAS opinions by date and level. Values are the BDPM's French text, verbatim; statuses and SMR/ASMR levels carry English glosses. Data is under the Etalab Open Licence; every answer carries the source mention and the update date the licence requires. ## 2. Minimal request Call `POST https://api.firecrawl.dev/v2/scrape` with `{ alexandria: { provider, capability, options } }`. For a batch, send `{ alexandria: [...] }` with up to 10 calls. ```json { "provider": "base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr", "capability": "medicines/assessments", "options": { "asmr_levels": [ "I", "II", "III" ], "from_date": "2026-01", "to_date": "2026-06" } } ``` ## 3. Add provider options Use only the options needed for the task: - `asmr_levels` (string[]): Keep opinions with at least one ASMR at one of these levels, e.g. `["I", "II", "III"]` for a real improvement; `V` includes `V dans l'attente de données`. Example: `["I","II","III"]` - `from_date` (string): Earliest opinion date: `YYYY`, `YYYY-MM` or `YYYY-MM-DD`. Pattern: ^[0-9]{4}(-[0-9]{2}(-[0-9]{2})?)?$. Example: `` - `limit` (number): Entries per page; each carries the full HAS wording. Example: `10` - `offset` (number): `next_offset` from the previous page; repeat the same filters with it. Example: `0` - `query` (string): A medicine name or active substance of at least 3 letters (`ozempic`, `sémaglutide`, `pembrolizumab`; accents and case ignored), or an 8-digit CIS code. Text matches the start of a word, then anywhere, in names and active substances. Only medicines still in the BDPM match text; opinions on others are found by CIS or date. Example: `` - `smr_levels` (string[]): Keep opinions with at least one SMR at one of these levels; conditional levels count as their level. Example: `[]` - `to_date` (string): Latest opinion date, inclusive: `YYYY`, `YYYY-MM` (the whole month) or `YYYY-MM-DD`. Pattern: ^[0-9]{4}(-[0-9]{2}(-[0-9]{2})?)?$. Example: `` ## 4. Request through your preferred interface ### JavaScript ```javascript const result = await firecrawl.scrape({ alexandria: { provider: "base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr", capability: "medicines/assessments", options: { asmr_levels: [ "I", "II", "III", ], from_date: "2026-01", to_date: "2026-06", }, }, }); ``` ### Python ```python result = firecrawl.scrape_alexandria({ "provider": "base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr", "capability": "medicines/assessments", "options": { "asmr_levels": [ "I", "II", "III" ], "from_date": "2026-01", "to_date": "2026-06" } }) ``` ### cURL ```sh curl https://api.firecrawl.dev/v2/scrape \ -H "Authorization: Bearer $FIRECRAWL_API_KEY" \ -H "Content-Type: application/json" \ -d '{ "alexandria": { "provider": "base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr", "capability": "medicines/assessments", "options": { "asmr_levels": [ "I", "II", "III" ], "from_date": "2026-01", "to_date": "2026-06" } } }' ``` ### CLI ```sh firecrawl scrape 'base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr/medicines/assessments' \ --options '{"asmr_levels":["I","II","III"],"from_date":"2026-01","to_date":"2026-06"}' ``` ### MCP Call the FCX MCP retrieve tool with this object: ```json { "provider": "base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr", "capability": "medicines/assessments", "options": { "asmr_levels": [ "I", "II", "III" ], "from_date": "2026-01", "to_date": "2026-06" } } ``` Ask for only the returned fields needed by the task. ## 5. Full request shape ```json { "provider": "base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr", "capability": "medicines/assessments", "options": { "asmr_levels": [ "I", "II", "III" ], "from_date": "2026-01", "to_date": "2026-06" } } ``` ## 6. Response data The response includes `success`, `provider`, `capability`, `creditsCost` and `data`. This example shows the provider payload in `data`: ```json { "asmr_levels": [ "I", "II", "III" ], "assessments": [ { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "Compte tenu : \n• de la démonstration de la supériorité de TECENTRIQ (atezolizumab), en association au bevacizumab, par rapport au sorafenib en termes de survie globale (HR=0,58 . IC95% [0,42-0,79] après un suivi médian de 8,6 mois, et une estimation ponctuelle du gain absolu non estimable (médiane non atteinte dans le groupe atezolizumab + bevacizumab)), dans une étude de phase III randomisée en ouvert,\n• de la distribution étiologique observée dans l’étude post-inscription HeraClior, marquée par une proportion de CHC liés à l’alcool (49 %) compatible avec celle attendue en population française et suggérant une transposabilité des résultats. \n• des données issues de l’étude HeraClior suggérant un taux de survie globale à 6 mois légèrement inférieur à celui observé dans l’étude IMbrave150 (73 % et 84,8 % respectivement) avec une médiane de survie globale de 13,4 mois dans l’étude HeraClior versus 19,2 mois dans l’étude IMbrave 150,\n• du profil de tolérance de l’atezolizumab similaire à celui du sorafénib (bien que chaque molécule présente ses propres spécificités, cf. stratégie thérapeutique)\net malgré :\n• l’absence d’impact démontré sur la qualité de vie,\n\nla Commission considère que TECENTRIQ (atezolizumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport au sorafenib, dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements." } ], "date": "2026-06-24", "dossier_code": "CT-21701", "medicines": [ { "cis": "60345905", "name": "TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60345905/extrait" }, { "cis": "64422886", "name": "TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64422886/extrait" }, { "cis": "69209340", "name": "TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69209340/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4144267" ], "reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript", "reason_en": "reassessment after post-inclusion study results", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) reste important uniquement dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements. ;" }, { "level": "Insuffisant", "level_en": "insufficient", "wording": "Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) reste insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4144267" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "La Commission maintient une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) de BREYANZI (lisocabtagene maraleucel), 1,1-70x10^6 cellules/mL / 1,1-70x10^6 cellules/mL, dispersion pour perfusion, dans la prise en charge des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), d’un lymphome B de haut grade (LHGCB), d’un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB) ou d’un lymphome folliculaire de grade 3B (LF3B) en rechute dans les 12 mois suivant la fin d’une immunochimiothérapie de première ligne ou réfractaire à ce traitement de première ligne." } ], "date": "2026-06-03", "dossier_code": "CT-21443", "medicines": [ { "cis": "61038695", "name": "BREYANZI 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml / 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml, dispersion pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/61038695/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052289" ], "reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript", "reason_en": "reassessment after post-inclusion study results", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par BREYANZI (lisocabtagene maraleucel) reste important dans l’indication de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052289" }, { "asmr": [ { "level": "V", "level_en": "no improvement", "wording": "XTANDI (enzalutamide) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en monothérapie par rapport à un traitement par suppression androgénique seule." }, { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "XTANDI (enzalutamide) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) en association avec un traitement par suppression androgénique par rapport à un traitement par suppression androgénique seule." } ], "date": "2026-05-20", "dossier_code": "CT-21010", "medicines": [ { "cis": "64093355", "name": "XTANDI 40 mg, comprimé pelliculé", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64093355/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4092404" ], "reason": "Modification des conditions d'inscription (CT)", "reason_en": "change to the conditions of inclusion", "smr": [ { "level": "Faible", "level_en": "low", "wording": "Le service médical rendu (SMR) par XTANDI (enzalutamide) est faible en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate hormonosensible non métastatique (CPHSnm) en récidive biochimique (BCR) à haut risque chez les hommes adultes non éligibles à une radiothérapie de rattrapage. ;" }, { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu (SMR) par XTANDI (enzalutamide) est important uniquement en association avec un traitement par suppression androgénique dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate hormonosensible non métastatique (CPHSnm) en récidive biochimique (BCR) à haut risque chez les hommes adultes non éligibles à une radiothérapie de rattrapage. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4092404" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "La Commission maintient une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) de YESCARTA (axicabtagene ciloleucel), 0,4 – 2 x 108 cellules, dispersion pour perfusion, dans la prise en charge des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et de lymphome de haut grade à cellules B (LHGCB) ayant rechuté dans les 12 mois après la fin de la première ligne de chimio-immunothérapie, ou qui y sont réfractaires." } ], "date": "2026-05-06", "dossier_code": "CT-21445", "medicines": [ { "cis": "63887327", "name": "YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63887327/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052286" ], "reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript", "reason_en": "reassessment after post-inclusion study results", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par YESCARTA (axicabtagene ciloleucel) reste important dans l’indication de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052286" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "Compte tenu :\n• de la démonstration d’une supériorité de LOQTORZI (toripalimab) en association à la gemcitabine + cisplatine puis en traitement d’entretien par rapport à l’association gemcitabine + cisplatine seule dans une étude de phase III randomisée en double aveugle en termes de :\n• survie sans progression (critère de jugement principal) avec un HR=0,52 (IC95% [0,36 . 0,74]), (médiane de 11,7 mois [IC95% [11,04 . NE]) dans le groupe toripalimab + G + C versus 8,0 mois (IC95% [6,97 . 9,53]) dans le groupe placebo + G + C) .\n• survie globale (critère de jugement secondaire hiérarchisé) avec un HR= 0,63 [IC95% : 0,446 . 0,891] et une médiane de survie globale non atteinte dans le groupe toripalimab + G + C versus 33,7 mois dans le groupe placebo + G + C .\net ce malgré : \n• une problématique de transposabilité des résultats à la population française (sous-représentation du sous-type de cancer du nasopharynx kératinisant dans l’étude pivot ayant inclus une population exclusivement d’origine asiatique) .\n• l’absence de conclusion formelle pouvant être tirée des résultats de qualité de vie (critère exploratoire) .\n• le profil de tolérance de LOQTORZI (toripalimab) notamment marqué par un nombre plus important dans le groupe toripalimab que dans le groupe contrôle d’événements indésirables (EI) notamment ayant entrainé une interruption de traitement (11,6% versus 4,9%), et d’EI immunomédiés (54,1% versus 21,7%),\nla Commission considère que LOQTORZI (toripalimab) 240 mg, solution à diluer pour perfusion, en association à la chimiothérapie gemcitabine + cisplatine apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport à l’association gemcitabine + cisplatine seule en traitement de 1ère ligne patients chez les patients atteints d’un carcinome du nasopharynx métastatique ou récidivant non éligible à un traitement par chirurgie ou par radiothérapie." } ], "date": "2026-04-01", "dossier_code": "CT-21563", "medicines": [ { "cis": "63262400", "name": "LOQTORZI 240 mg, solution à diluer pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63262400/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3995814" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par LOQTORZI (toripalimab) 240 mg, solution à diluer pour perfusion, est important dans l’indication : « en association au cisplatine et à la gemcitabine dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome du nasopharynx métastatique ou récidivant, non éligible à un traitement par chirurgie ou par radiothérapie ». ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3995814" }, { "asmr": [ { "level": "II", "level_en": "important", "wording": "La présente évaluation, avec la mise en disposition en ville de la spécialité, n’est pas de nature à modifier les conclusions précédentes de la CT (avis du 05/11/1997). La CT considère qu’ESKAZOLE (albendazole) conserve son amélioration du service médical rendu importante (ASMR II)." } ], "date": "2026-03-18", "dossier_code": "CT-21650", "medicines": [ { "cis": "68879708", "name": "ESKAZOLE 400 mg, comprimé", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68879708/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3921730" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par ESKAZOLE (albendazole) 400 mg, comprimé, reste important dans les indications de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3921730" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "ADZYNMA 500 UI et 1500 UI (ADAMTS13r) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique actuelle du purpura thrombotique throm-bocytopénique congénital (PTTc) dû à un déficit en ADAMTS13 qui comprend les comparateurs pertinents (paragraphe 5.2) et ce, en tant que traitement prophylactique et à la demande en cas d’épisode aigu de PTTc." } ], "date": "2026-02-18", "dossier_code": "CT-21670", "medicines": [ { "cis": "62352670", "name": "ADZYNMA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/62352670/extrait" }, { "cis": "66193589", "name": "ADZYNMA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/66193589/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893233" ], "reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript", "reason_en": "reassessment after post-inclusion study results", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par ADZYNMA 500 UI et 1500 UI (ADAMTS13r) reste important dans l’indication de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893233" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "ROMVIMZA (vimseltinib) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique actuelle de traitement des patients adultes atteints d’une tumeur ténosynoviale à cellules géantes symptomatique associée à une détérioration cliniquement significative de la fonction physique et pour lesquels les options chirurgicales ont été épuisées ou induiraient une morbidité ou un handicap inacceptable." } ], "date": "2026-02-04", "dossier_code": "CT-21621", "medicines": [ { "cis": "68120522", "name": "ROMVIMZA 30 mg, gélule", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68120522/extrait" }, { "cis": "68364291", "name": "ROMVIMZA 14 mg, gélule", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68364291/extrait" }, { "cis": "69494964", "name": "ROMVIMZA 20 mg, gélule", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69494964/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893223" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par ROMVIMZA (vimseltinib) est important dans l’indication de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893223" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "TEPEZZA 500 mg (téprotulumab), poudre pour solution à diluer pour perfusion, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l’ophtalmopathie basedowienne de l’adulte modérée à sévère au stade actif avec exophtalmie et/ou diplopie." } ], "date": "2026-02-04", "dossier_code": "CT-21515", "medicines": [ { "cis": "68452994", "name": "TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68452994/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3859380" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important uniquement dans le traitement de l’ophtalmopathie basedowienne (OB) de l’adulte modérée à sévère au stade actif avec exophtalmie et/ou diplopie. ;" }, { "level": "Insuffisant", "level_en": "insufficient", "wording": "Le service médical rendu par TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations couvertes par l’AMM soit :\n• dans les formes actives de l’OB de l’adulte modérées à sévères sans exophtalmie et sans diplopie .\n• dans les formes chroniques de l’OB de l’adulte modérées à sévères. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3859380" } ], "from_date": "2026-01-01", "license": { "attribution": "Source : base de données publique des médicaments (https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr), mise à jour du 29/09/2026.", "name": "Licence Ouverte / Open Licence 1.0 (Etalab)", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/docs/telechargement/licence_bdpm.pdf" }, "limit": 10, "next_offset": null, "observed_at_ms": 1793382179751, "offset": 0, "query": null, "smr_levels": [], "source_files": [ { "name": "CIS_HAS_SMR_bdpm.txt", "updated_at": "2026-09-29", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/CIS_HAS_SMR_bdpm.txt" }, { "name": "CIS_HAS_ASMR_bdpm.txt", "updated_at": "2026-09-29", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/CIS_HAS_ASMR_bdpm.txt" }, { "name": "HAS_LiensPageCT_bdpm.txt", "updated_at": "2026-09-29", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/HAS_LiensPageCT_bdpm.txt" }, { "name": "CIS_bdpm.txt", "updated_at": "2026-09-29", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/CIS_bdpm.txt" } ], "source_updated_at": "2026-09-29", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/telechargement", "to_date": "2026-06-30", "total_count": 9 } ``` ## API reference-derived contract The following capability contract is generated from the same normalized Alexandria API reference exposed in the API spec. ### Assessments - Capability: `medicines/assessments` - Description: HAS Transparency Committee opinions recorded in the BDPM since 2002, filtered by opinion date, SMR level (substantial, moderate, low, insufficient), ASMR level (I to V) and a medicine (name, active substance or CIS code). Each entry is one opinion's ratings for a set of medicines: the HAS dossier code, date, reason (inclusion, renewal, extension of indication, reassessment), the SMR and ASMR levels with the full HAS wording and English level glosses, links to the opinion on has-sante.fr, and the medicines' CIS codes and names. Medicines one opinion rates differently appear as separate entries. Newest first; `next_offset` pages onward. No match is an empty result. - Instructions: For HAS ratings across medicines: "which drugs got ASMR I to III in 2026", "which medicines were rated SMR insuffisant last year", "every HAS opinion on pembrolizumab". France sets prices from the ASMR and reimbursement from the SMR, so this is the French market-access view of a drug; `get` adds packs, prices and rates for one medicine. - Cost: 5 credits per call - Capability file: [Assessments](https://firecrawl.dev/alexandria/agents/providers/base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr/medicines/assessments) Accepted options: - `asmr_levels` (string[]): Keep opinions with at least one ASMR at one of these levels, e.g. `["I", "II", "III"]` for a real improvement; `V` includes `V dans l'attente de données`. Example: `["I","II","III"]` - `from_date` (string): Earliest opinion date: `YYYY`, `YYYY-MM` or `YYYY-MM-DD`. Pattern: ^[0-9]{4}(-[0-9]{2}(-[0-9]{2})?)?$. Example: `` - `limit` (number): Entries per page; each carries the full HAS wording. Example: `10` - `offset` (number): `next_offset` from the previous page; repeat the same filters with it. Example: `0` - `query` (string): A medicine name or active substance of at least 3 letters (`ozempic`, `sémaglutide`, `pembrolizumab`; accents and case ignored), or an 8-digit CIS code. Text matches the start of a word, then anywhere, in names and active substances. Only medicines still in the BDPM match text; opinions on others are found by CIS or date. Example: `` - `smr_levels` (string[]): Keep opinions with at least one SMR at one of these levels; conditional levels count as their level. Example: `[]` - `to_date` (string): Latest opinion date, inclusive: `YYYY`, `YYYY-MM` (the whole month) or `YYYY-MM-DD`. Pattern: ^[0-9]{4}(-[0-9]{2}(-[0-9]{2})?)?$. Example: `` Response schema example: ```json { "asmr_levels": [ "I", "II", "III" ], "assessments": [ { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "Compte tenu : \n• de la démonstration de la supériorité de TECENTRIQ (atezolizumab), en association au bevacizumab, par rapport au sorafenib en termes de survie globale (HR=0,58 . IC95% [0,42-0,79] après un suivi médian de 8,6 mois, et une estimation ponctuelle du gain absolu non estimable (médiane non atteinte dans le groupe atezolizumab + bevacizumab)), dans une étude de phase III randomisée en ouvert,\n• de la distribution étiologique observée dans l’étude post-inscription HeraClior, marquée par une proportion de CHC liés à l’alcool (49 %) compatible avec celle attendue en population française et suggérant une transposabilité des résultats. \n• des données issues de l’étude HeraClior suggérant un taux de survie globale à 6 mois légèrement inférieur à celui observé dans l’étude IMbrave150 (73 % et 84,8 % respectivement) avec une médiane de survie globale de 13,4 mois dans l’étude HeraClior versus 19,2 mois dans l’étude IMbrave 150,\n• du profil de tolérance de l’atezolizumab similaire à celui du sorafénib (bien que chaque molécule présente ses propres spécificités, cf. stratégie thérapeutique)\net malgré :\n• l’absence d’impact démontré sur la qualité de vie,\n\nla Commission considère que TECENTRIQ (atezolizumab) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport au sorafenib, dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements." } ], "date": "2026-06-24", "dossier_code": "CT-21701", "medicines": [ { "cis": "60345905", "name": "TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60345905/extrait" }, { "cis": "64422886", "name": "TECENTRIQ 840 mg, solution à diluer pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64422886/extrait" }, { "cis": "69209340", "name": "TECENTRIQ 1 875 mg, solution injectable", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69209340/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4144267" ], "reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript", "reason_en": "reassessment after post-inclusion study results", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) reste important uniquement dans le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, n’ayant pas reçu de traitement systémique antérieur uniquement chez les patients avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), un score ECOG 0 ou 1, et non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements. ;" }, { "level": "Insuffisant", "level_en": "insufficient", "wording": "Le service médical rendu par TECENTRIQ (atezolizumab) reste insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4144267" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "La Commission maintient une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) de BREYANZI (lisocabtagene maraleucel), 1,1-70x10^6 cellules/mL / 1,1-70x10^6 cellules/mL, dispersion pour perfusion, dans la prise en charge des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), d’un lymphome B de haut grade (LHGCB), d’un lymphome médiastinal primitif à grandes cellules B (LMPGCB) ou d’un lymphome folliculaire de grade 3B (LF3B) en rechute dans les 12 mois suivant la fin d’une immunochimiothérapie de première ligne ou réfractaire à ce traitement de première ligne." } ], "date": "2026-06-03", "dossier_code": "CT-21443", "medicines": [ { "cis": "61038695", "name": "BREYANZI 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml / 1,1 à 70 × 1 000 000 cellules/ml, dispersion pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/61038695/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052289" ], "reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript", "reason_en": "reassessment after post-inclusion study results", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par BREYANZI (lisocabtagene maraleucel) reste important dans l’indication de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052289" }, { "asmr": [ { "level": "V", "level_en": "no improvement", "wording": "XTANDI (enzalutamide) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en monothérapie par rapport à un traitement par suppression androgénique seule." }, { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "XTANDI (enzalutamide) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) en association avec un traitement par suppression androgénique par rapport à un traitement par suppression androgénique seule." } ], "date": "2026-05-20", "dossier_code": "CT-21010", "medicines": [ { "cis": "64093355", "name": "XTANDI 40 mg, comprimé pelliculé", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64093355/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4092404" ], "reason": "Modification des conditions d'inscription (CT)", "reason_en": "change to the conditions of inclusion", "smr": [ { "level": "Faible", "level_en": "low", "wording": "Le service médical rendu (SMR) par XTANDI (enzalutamide) est faible en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate hormonosensible non métastatique (CPHSnm) en récidive biochimique (BCR) à haut risque chez les hommes adultes non éligibles à une radiothérapie de rattrapage. ;" }, { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu (SMR) par XTANDI (enzalutamide) est important uniquement en association avec un traitement par suppression androgénique dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la prostate hormonosensible non métastatique (CPHSnm) en récidive biochimique (BCR) à haut risque chez les hommes adultes non éligibles à une radiothérapie de rattrapage. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4092404" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "La Commission maintient une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) de YESCARTA (axicabtagene ciloleucel), 0,4 – 2 x 108 cellules, dispersion pour perfusion, dans la prise en charge des patients adultes atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) et de lymphome de haut grade à cellules B (LHGCB) ayant rechuté dans les 12 mois après la fin de la première ligne de chimio-immunothérapie, ou qui y sont réfractaires." } ], "date": "2026-05-06", "dossier_code": "CT-21445", "medicines": [ { "cis": "63887327", "name": "YESCARTA 0,4 - 2 x 100 000 000 cellules, dispersion pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63887327/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052286" ], "reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript", "reason_en": "reassessment after post-inclusion study results", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par YESCARTA (axicabtagene ciloleucel) reste important dans l’indication de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_4052286" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "Compte tenu :\n• de la démonstration d’une supériorité de LOQTORZI (toripalimab) en association à la gemcitabine + cisplatine puis en traitement d’entretien par rapport à l’association gemcitabine + cisplatine seule dans une étude de phase III randomisée en double aveugle en termes de :\n• survie sans progression (critère de jugement principal) avec un HR=0,52 (IC95% [0,36 . 0,74]), (médiane de 11,7 mois [IC95% [11,04 . NE]) dans le groupe toripalimab + G + C versus 8,0 mois (IC95% [6,97 . 9,53]) dans le groupe placebo + G + C) .\n• survie globale (critère de jugement secondaire hiérarchisé) avec un HR= 0,63 [IC95% : 0,446 . 0,891] et une médiane de survie globale non atteinte dans le groupe toripalimab + G + C versus 33,7 mois dans le groupe placebo + G + C .\net ce malgré : \n• une problématique de transposabilité des résultats à la population française (sous-représentation du sous-type de cancer du nasopharynx kératinisant dans l’étude pivot ayant inclus une population exclusivement d’origine asiatique) .\n• l’absence de conclusion formelle pouvant être tirée des résultats de qualité de vie (critère exploratoire) .\n• le profil de tolérance de LOQTORZI (toripalimab) notamment marqué par un nombre plus important dans le groupe toripalimab que dans le groupe contrôle d’événements indésirables (EI) notamment ayant entrainé une interruption de traitement (11,6% versus 4,9%), et d’EI immunomédiés (54,1% versus 21,7%),\nla Commission considère que LOQTORZI (toripalimab) 240 mg, solution à diluer pour perfusion, en association à la chimiothérapie gemcitabine + cisplatine apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) par rapport à l’association gemcitabine + cisplatine seule en traitement de 1ère ligne patients chez les patients atteints d’un carcinome du nasopharynx métastatique ou récidivant non éligible à un traitement par chirurgie ou par radiothérapie." } ], "date": "2026-04-01", "dossier_code": "CT-21563", "medicines": [ { "cis": "63262400", "name": "LOQTORZI 240 mg, solution à diluer pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63262400/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3995814" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par LOQTORZI (toripalimab) 240 mg, solution à diluer pour perfusion, est important dans l’indication : « en association au cisplatine et à la gemcitabine dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome du nasopharynx métastatique ou récidivant, non éligible à un traitement par chirurgie ou par radiothérapie ». ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3995814" }, { "asmr": [ { "level": "II", "level_en": "important", "wording": "La présente évaluation, avec la mise en disposition en ville de la spécialité, n’est pas de nature à modifier les conclusions précédentes de la CT (avis du 05/11/1997). La CT considère qu’ESKAZOLE (albendazole) conserve son amélioration du service médical rendu importante (ASMR II)." } ], "date": "2026-03-18", "dossier_code": "CT-21650", "medicines": [ { "cis": "68879708", "name": "ESKAZOLE 400 mg, comprimé", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68879708/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3921730" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par ESKAZOLE (albendazole) 400 mg, comprimé, reste important dans les indications de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3921730" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "ADZYNMA 500 UI et 1500 UI (ADAMTS13r) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique actuelle du purpura thrombotique throm-bocytopénique congénital (PTTc) dû à un déficit en ADAMTS13 qui comprend les comparateurs pertinents (paragraphe 5.2) et ce, en tant que traitement prophylactique et à la demande en cas d’épisode aigu de PTTc." } ], "date": "2026-02-18", "dossier_code": "CT-21670", "medicines": [ { "cis": "62352670", "name": "ADZYNMA 1500 UI, poudre et solvant pour solution injectable", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/62352670/extrait" }, { "cis": "66193589", "name": "ADZYNMA 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/66193589/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893233" ], "reason": "Réévaluation suite à résultats étude post-inscript", "reason_en": "reassessment after post-inclusion study results", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par ADZYNMA 500 UI et 1500 UI (ADAMTS13r) reste important dans l’indication de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893233" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "ROMVIMZA (vimseltinib) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique actuelle de traitement des patients adultes atteints d’une tumeur ténosynoviale à cellules géantes symptomatique associée à une détérioration cliniquement significative de la fonction physique et pour lesquels les options chirurgicales ont été épuisées ou induiraient une morbidité ou un handicap inacceptable." } ], "date": "2026-02-04", "dossier_code": "CT-21621", "medicines": [ { "cis": "68120522", "name": "ROMVIMZA 30 mg, gélule", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68120522/extrait" }, { "cis": "68364291", "name": "ROMVIMZA 14 mg, gélule", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68364291/extrait" }, { "cis": "69494964", "name": "ROMVIMZA 20 mg, gélule", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69494964/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893223" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par ROMVIMZA (vimseltinib) est important dans l’indication de l’AMM. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3893223" }, { "asmr": [ { "level": "III", "level_en": "moderate", "wording": "TEPEZZA 500 mg (téprotulumab), poudre pour solution à diluer pour perfusion, apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge de l’ophtalmopathie basedowienne de l’adulte modérée à sévère au stade actif avec exophtalmie et/ou diplopie." } ], "date": "2026-02-04", "dossier_code": "CT-21515", "medicines": [ { "cis": "68452994", "name": "TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68452994/extrait" } ], "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3859380" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est important uniquement dans le traitement de l’ophtalmopathie basedowienne (OB) de l’adulte modérée à sévère au stade actif avec exophtalmie et/ou diplopie. ;" }, { "level": "Insuffisant", "level_en": "insufficient", "wording": "Le service médical rendu par TEPEZZA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion, est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations couvertes par l’AMM soit :\n• dans les formes actives de l’OB de l’adulte modérées à sévères sans exophtalmie et sans diplopie .\n• dans les formes chroniques de l’OB de l’adulte modérées à sévères. ;" } ], "source_url": "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3859380" } ], "from_date": "2026-01-01", "license": { "attribution": "Source : base de données publique des médicaments (https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr), mise à jour du 29/09/2026.", "name": "Licence Ouverte / Open Licence 1.0 (Etalab)", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/docs/telechargement/licence_bdpm.pdf" }, "limit": 10, "next_offset": null, "observed_at_ms": 1793382179751, "offset": 0, "query": null, "smr_levels": [], "source_files": [ { "name": "CIS_HAS_SMR_bdpm.txt", "updated_at": "2026-09-29", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/CIS_HAS_SMR_bdpm.txt" }, { "name": "CIS_HAS_ASMR_bdpm.txt", "updated_at": "2026-09-29", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/CIS_HAS_ASMR_bdpm.txt" }, { "name": "HAS_LiensPageCT_bdpm.txt", "updated_at": "2026-09-29", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/HAS_LiensPageCT_bdpm.txt" }, { "name": "CIS_bdpm.txt", "updated_at": "2026-09-29", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/download/file/CIS_bdpm.txt" } ], "source_updated_at": "2026-09-29", "source_url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/telechargement", "to_date": "2026-06-30", "total_count": 9 } ``` ### Get - Capability: `medicines/get` - Description: One medicine from the BDPM by CIS code, a pack's CIP13 or CIP7 code, or a BDPM page URL: its authorisation (date, status, procedure, EU number, holders, additional monitoring), composition with strengths, and every pack with its CIP codes, marketing status, reimbursement rates, price, public price and dispensing fee in euros, and the reimbursed indications when rates differ by indication; prescribing and dispensing conditions; generic groups with their reference medicine and generics; current ANSM shortage and supply notices; whether it is a medicine of major therapeutic interest and then its ATC code; and every HAS Transparency Committee opinion on it since 2002, newest first, with SMR and ASMR levels, full wording, reason and links to the opinion. French values are verbatim; statuses and levels carry English glosses. A code not in the BDPM is `not_found`; for a CIS that left the BDPM the message says whether `assessments` still has opinions on it. - Instructions: After `search`, or with a CIS (`62689214`), a CIP13 from a pack or a base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr link: is a medicine reimbursed in France and at what rate, what does a pack cost, which generics compete with it, is it short, and what clinical benefit (SMR) and added value (ASMR) did the HAS grant it, indication by indication. - Cost: 5 credits per call - Capability file: [Get](https://firecrawl.dev/alexandria/agents/providers/base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr/medicines/get) Accepted options: - `id` (string): A CIS code (8 digits, e.g. `62689214`), a pack's CIP13 (13 digits) or CIP7 (7 digits). Example: `62689214` - `url` (string): A BDPM medicine page, e.g. `https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/62689214/extrait`, or an older `extrait.php?specid=` link. Example: `https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/62689214/extrait` Response schema example: ```json { "active_substances": [ "SÉMAGLUTIDE" ], "assessments": [ { "asmr": [ { "level": "IV", "level_en": "minor", "wording": "OZEMPIC (sémaglutide) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend le comparateur pertinent (cf. paragraphe 5.2), chez les patients adultes diabétiques de type 2 avec une maladie rénale chronique de stade 2, 3 ou 4 et une albuminurie, en association au traitement standard comprenant un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou un antagoniste du récepteur de l’angiotensine 2 (ARA II)." }, { "level": "V", "level_en": "no improvement", "wording": "OZEMPIC (sémaglutide) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la stratégie thérapeutique actuelle qui comprend les comparateurs pertinents (cf. paragraphe 5.2), chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique : en bithérapie avec la metformine, en trithérapie avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie avec la metformine et une insuline basale (à l’exclusion du DT2 avec maladie rénale chronique de stade 2, 3 ou 4 et albuminurie).\nOZEMPIC 2 mg (sémaglutide), solution injectable en stylo prérempli est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites." } ], "date": "2026-09-16", "dossier_code": "CT-21716", "opinion_urls": [], "reason": "Réévaluation SMR et ASMR", "reason_en": "reassessment of SMR and ASMR", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg (sémaglutide), solution injectable en stylo prérempli, est important uniquement dans « le traitement des patients adultes diabétiques de type 2 avec une maladie rénale chronique de stade 2, 3 ou 4 et une albuminurie, en association au traitement standard comprenant un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou un antagoniste du récepteur de l’angiotensine 2 (ARA II)».\nLe service médical rendu par OZEMPIC 2 mg (sémaglutide), solution injectable en stylo pré-rempli, est important uniquement dans « le traitement des patients adultes diabétiques de type 2 avec une maladie rénale chronique de stade 2, 3 ou 4 et une albuminurie, en association au traitement standard comprenant un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou un antagoniste du récepteur de l’angiotensine 2 (ARA II) ». ;" }, { "level": "Insuffisant", "level_en": "insufficient", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC 2 mg (sémaglutide), solution injectable en stylo pré-rempli, est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles dans les autres situations de l’AMM. ;" }, { "level": "Modéré", "level_en": "moderate", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg (sémaglutide), solution injectable en stylo prérempli, reste modéré uniquement « chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique : en bithérapie en association à la metformine, en trithérapie en association à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie en association à la metformine et une insuline basale ».\nLe service médical rendu par OZEMPIC 2 mg (sémaglutide), solution injectable en stylo pré-rempli, est modéré uniquement « chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique : en bithérapie en association à la metformine, en trithérapie en association à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie en association à une insuline basale et la metformine ». ;" } ] }, { "asmr": [ { "level": "V", "level_en": "no improvement", "wording": "Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites." } ], "date": "2025-08-27", "dossier_code": "CT-21501", "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3643890" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Insuffisant", "level_en": "insufficient", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC (sémaglutide) est :\n• insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations de l’AMM. ;" }, { "level": "Modéré", "level_en": "moderate", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC (sémaglutide) est :\n• modéré uniquement « chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique :\n• en bithérapie avec la metformine, \n• en trithérapie avec la metformine et un sulfamide,\n• en trithérapie avec la metformine et une insuline basale » ;" } ] }, { "asmr": [ { "level": "V", "level_en": "no improvement", "wording": "OZEMPIC (sémaglutide) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) versus l’insuline asparte en trithérapie en association à la metformine et à une insuline basale." } ], "date": "2022-03-23", "dossier_code": "CT-19640", "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3333274" ], "reason": "Réévaluation SMR", "reason_en": "reassessment of SMR", "smr": [ { "level": "Modéré", "level_en": "moderate", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC (sémaglutide) est modéré en trithérapie en association avec la metformine et l’insuline. ;" } ] }, { "asmr": [ { "level": "V", "level_en": "no improvement", "wording": "Compte tenu,\n• des données précédemment évaluées par la Commission, avec notamment,\n• les données initiales ayant démontré l’efficacité du sémaglutide en association à d’autres traitements antidiabétiques, sur la réduction du critère de jugement biologique intermédiaire, l’HbA1c, par rapport au placebo ou à des comparateurs actifs,\n• l’absence de démonstration de la supériorité du sémaglutide par rapport au placebo, dans l’étude SUSTAIN 6 sur un critère de jugement composite cardiovasculaire cliniquement pertinent, à savoir la réduction du critère composite 3P-MACE comprenant le décès cardiovasculaire, l’infarctus du myocarde non mortel, l’accident vasculaire cérébral non mortel, mais de la seule démonstration de la non-infériorité avec une marge de 1,8 et non pas de 1,3 comme avec les autres molécules,\n• des nouvelles données issues de méta-analyses suggérant un bénéfice cardiovasculaire pour les analogues du GLP-1, effet cependant non confirmé par des études cliniques, \n• de l’absence de nouveau signal de tolérance avec le sémaglutide,\n• du besoin médical non couvert de disposer de médicaments antidiabétiques apportant la preuve d’une réduction de la morbi-mortalité, cardiovasculaire et rénale, qui améliore l’observance et l’adhésion au traitement avec un profil de tolérance satisfaisant, \n\nla Commission estime qu’OZEMPIC (sémaglutide) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge du diabète de type 2 en bithérapie en association avec la metformine et en trithérapie en association avec la metformine et un sulfamide." } ], "date": "2021-07-21", "dossier_code": "CT-19189", "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/p_3282782" ], "reason": "Réévaluation SMR et ASMR", "reason_en": "reassessment of SMR and ASMR", "smr": [ { "level": "Insuffisant", "level_en": "insufficient", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC (sémaglutide) est :\n• Insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale :\n• en monothérapie\n• en bithérapie en association à un sulfamide,\n• en bithérapie en association à une insuline basale\n• en trithérapie en association à une insuline basale et la metformine. ;" }, { "level": "Modéré", "level_en": "moderate", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC (sémaglutide) est :\n• Modéré :\n• en bithérapie en association à la metformine,\n• en trithérapie en association à la metformine et un sulfamide. ;" } ] }, { "asmr": [ { "level": "V", "level_en": "no improvement", "wording": "Compte tenu :\n• de la démonstration de la supériorité de l’ajout du semaglutide à la metformine par rapport à l’ajout du dulaglutide dans une étude randomisée en ouvert, \n• de la démonstration de la supériorité de l’ajout du semaglutide à la metformine avec ou sans sulfamide, par rapport à l’ajout de l’exénatide LP dans une étude randomisée en ouvert, sans connaissance ni de la quantité d’effet spécifique de l’ajout du semaglutide en situation de bithérapie avec la metformine, ni de celle de l’ajout du semaglutide en situation de trithérapie avec metformine/sulfamide, \n• ces démonstrations se basant uniquement sur un critère intermédiaire, la variation d’HbA1c, \n• des résultats de l’étude de tolérance SUSTAIN6 qui a démontré que le semaglutide n’induisait pas un surcroit d’événements cardio-vasculaires par rapport au placebo, avec une marge de non-infériorité de 1,8, soit une tolérance d'une majoration de 80% du risque d'événements cardiovasculaires,\n• de l’absence de données démontrant une réduction du risque de morbi-mortalité avec le semaglutide, dans un contexte où l’étude SUSTAIN6 n’a pas été conçue avec une démarche hypothéco-déductive de démonstration d’un bénéfice clinique sur la réduction des événements cardiovasculaires avec le semaglutide par rapport aux alternatives,\nla Commission considère qu’OZEMPIC n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) en association avec la metformine (bithérapie) ou en association avec la metformine et un sulfamide (trithérapie) dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2." } ], "date": "2019-02-20", "dossier_code": "CT-17176", "opinion_urls": [ "https://www.has-sante.fr/jcms/c_2906429" ], "reason": "Inscription (CT)", "reason_en": "inclusion", "smr": [ { "level": "Important", "level_en": "substantial", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC est important :\n• en bithérapie en association à la metformine,\n• en trithérapie en association à la metformine et un sulfamide. ;" }, { "level": "Insuffisant", "level_en": "insufficient", "wording": "Le service médical rendu par OZEMPIC est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale : \n• en monothérapie\n• en bithérapie en association à un sulfamide,\n• en bithérapie en association à une insuline basale\n• en trithérapie en association à une insuline basale et la metformine. ;" } ] } ], "atc_code": "A10BJ06", "authorisation_date": "2018-02-08", "authorisation_status": "Autorisation active", "authorisation_status_en": "active", "availability": [], "bdpm_alert": null, "bdpm_alert_en": null, "cis": "63210923", "composition": [ 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Each result has the CIS code, name with strength and form, routes, active substances, holders, authorisation date, status and procedure (with the EU number for EU-authorised medicines) and marketing status, French values verbatim with English glosses. Text matches rank names that start with the text first, then words of names, then active substances, marketed medicines first; a search without text lists the newest authorisations first. No match is an empty result. - Instructions: Start here to find a French medicine's CIS code ("Ozempic", "pembrolizumab", "which medicines does Novo Nordisk hold in France", "what was authorised in France in 2026"), then call `get` for its packs, prices, reimbursement rates and HAS opinions, or `assessments` with the CIS for its HAS opinions alone. - Cost: 5 credits per call - Capability file: [Search](https://firecrawl.dev/alexandria/agents/providers/base-donnees-publique-medicaments-gouv-fr/medicines/search) Accepted options: - `authorised_from` (string): Earliest authorisation (AMM) date: `YYYY`, `YYYY-MM` or `YYYY-MM-DD`. Pattern: ^[0-9]{4}(-[0-9]{2}(-[0-9]{2})?)?$. Example: `` - `authorised_to` (string): Latest authorisation date, inclusive: `YYYY`, `YYYY-MM` (the whole month) or `YYYY-MM-DD`. Pattern: ^[0-9]{4}(-[0-9]{2}(-[0-9]{2})?)?$. Example: `` - `holder` (string): Marketing authorisation holder or part of it, e.g. `novo nordisk`; accents and case ignored. Example: `novo nordisk` - `limit` (number): Results per page. Example: `20` - `marketed_only` (boolean): Only medicines whose marketing status is `Commercialisée`. Example: `false` - `offset` (number): `next_offset` from the previous page; repeat the same filters with it. Example: `0` - `query` (string): A medicine name or active substance of at least 3 letters (`ozempic`, `sémaglutide`, `pembrolizumab`; accents and case ignored), or an 8-digit CIS code. Text matches the start of a word, then anywhere, in names and active substances. Example: `` Response schema example: ```json { "authorised_from": null, "authorised_to": null, "holder": null, "license": { "attribution": "Source : base de données publique des médicaments (https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr), mise à jour du 29/09/2026.", "name": "Licence Ouverte / Open Licence 1.0 (Etalab)", "url": "https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/docs/telechargement/licence_bdpm.pdf" }, "limit": 20, "marketed_only": false, "next_offset": null, "observed_at_ms": 1793382154638, "offset": 0, "query": "semaglutide", "results": [ { "active_substances": [ "SÉMAGLUTIDE" ], "authorisation_date": "2018-02-08", "authorisation_status": "Autorisation active", "authorisation_status_en": "active", "cis": "65766192", "eu_authorisation_number": "EU/1/17/1251", "form": "solution injectable", "holders": [ "NOVO NORDISK (DANEMARK)" ], "marketing_status": "Commercialisée", "marketing_status_en": "marketed", "matched_on": "active_substance", "name": "OZEMPIC 0,25 mg, 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